hanya Rp. 1,000.- per sekali konsumsi

Info dan konsultasi Hubungi : Dary 0812 800 62 886

harga Cuka Apel 1000 Rp. 295,000.- /2 botol sdh termasuk bea kirim - Pesan 10 bea kirim masih Gratis. Tambahan bea kirim untuk beberapa daerah tertentu. Berikan alamat lengkap anda.

Harga ProlisHerb Rp. 250,000.-/2 botol sdh termasuk bea kirim - Pesan 8 bea kirim masih Gratis. Tambahan bea kirim untuk beberapa wilayah tertentu.



Pembayaran dengan Transfer BRI 083501000647500 Aries T./CIMB Niaga 0640100352181Aries T. /Sinarmas 0021014354 Aries T. /Mandiri 1220005167823 Lia S. Purnami/Danamon

Rabu, 01 Agustus 2012

Penelitian Cuka Apel dan Sirsak

Cuka Apel

Cuka Apel mengandung mineral-mineral penting untuk pemeliharaan, pertumbuhan & perbaikan di tubuh (1):
  • Menyediakan enzim dan mineral penting, seperti K, Ca, Mg, S, Cl, fosfor, Fe, Si, Na, fluor dan mineral lainnya.
  • Asam amino, senyawa polifenol (galic acid, catechin, caffeic acid, ferulic acid).
  • bioflavonoid (vitamin P), beta-karoten (prekursor vitamin A), vitamin C, E, B1, B2 dan B6.
  • Asam organik nonvolatile (tartaric, citric, malic, lactic)
  • Tanin dari dinding sel apel segar yang dihancurkan serta asam-asam malat, tartarat, laktat, propionat, asetat dan pektin
apel 300x272 Penelitian Cuka Apel

Penelitian-Penelitian:

 Mengatur gula dalam darah
  • Menurunkan glukosa postprandial dan respon insulin setelah makan makanan bertepung, memperlambat pengosongan lambung.( Bjorck et al,1998) (2)
  • Terdapat hubungan berbanding terbalik antara kadar cuka dengan gula dan respon insulin serta berbanding lurus antara kadar cuka dengan tingkat kekenyangan.(ostman et al, 2005) (3)
  • Penambahan cuka pada makanan dengan kadar gula tinggi dapat menurunkan glukosa postprandial. ∼55% (Johnston et al, 20005) (4)
  • Menurunkan glukosa postprandial dan meningkatkan sensitifitas insulin ( Johnston et al,2004) (5)
  • menghambat aktifitas disaccharidase dalam usus kecil HbA1C 0.16% (Johnoston et al,2009). (6)
  • Low FBG, HbA1C setelah 8 minggu, mengaktifkan AMPK.(metformin) (Tsukamoto et al, 2006). (7)
  • Meningkatkan pengambilan glukosa oleh otot tikus (Fru-2,6-P2, PFK-1) (Tsukamoto et al, 2001). (8)
 Penurun berat badan
  • Cuka memperlambat pengosongan lambung. (Bjorck et al,1998) (2)
  • Meningkatkan perasaan kenyang setelah makan roti pada subjek yang sehat. (Bjorck et al, 2005) (3)
 Tekanan darah
  • Cuka mampu menurunkan tekanan darah and aktifitas renin (Kondo,2001) (9)
 Meningkatkan Metabolisme

  • Melepaskan zat besi pada makanan
  • Membawa Hemoglobin dan oksigen
  • Meningkatkan konsumsi energi
  • Penurunan berat badan yang berlebih
 Menurunkan kadar kolesterol
  • Konsumsi cuka mengurangi kolesterol serum dan triacylglycerols pada tikus yang diberi pola makan kaya kolesterol :
    • penghambatan lipogenesis di hati;
    • kenaikan dalam ekskresi fekal asam empedu pada tikus yang diberi diet mengandung kolesterol.(Tsukamoto et al,2006) (10)
 Memperkuat Tulang
  • Cuka dapat meningkatkan ekstraksi kalsium pada makanan.(University scientists in Ebetsu, Japan,2007) (11)
 Rematik (12)
  • Cuka Apel mengandung Asam Malat
  • Asam Malat melarutkan Asam Urat ( sekitar sendi)
  • Menyembuhkan sakit pada sendi
 Gastroesophageal reflux desease -heartburn-
  • Konsumsi  cuka apel memberikan sinyal kepada otak bahwa asam pada lambung sudah cukup sehingga menghentikan proses produksi asam HCl  berlebihan yang menyebabkan rasa panas/nyeri dada (heartburn)(13)

Kesimpulan:
Banyak penyelidikan ilmiah baru-baru ini telah mendokumentasikan bahwa konsumsi cuka  apel mengurangi respon glukosa untuk beban karbohidrat pada orang dewasa yang sehat dan pada individu dengan diabetes

Perasaan Kenyang, memperlambat pengosongan lambung.
  •  Menurunkan renin.
  •  Menghambat lipogenesis & meningkatkan ekskresi fekal asam empedu.
  •  Ekstraksi kalsium pada makanan.
  •  Mengandung Asam Malat
  •  Membantu penyembuhan Rematik dan GERD .

BELI CUKA APEL: Hub :  0811 999 8386 atau datang langsung ke Jl. Bendungan Hilir VII dalam no.138 Jakarta Pusat. (mohon sebelumnya konfirmasi bila mau datang utk memastikan ada orang ditempat) 

References
(1)  http://www.medscape.com/viewarticle/531649_2
(2) liljebreg H, Bjork I. Delayed gastric emptying rate may explain improved glycaemia in healthy subjects to a starchy meal with added vinegar. European journal of clinical nutrition 1998;52: 368-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9630389?holding=ukpmc
(3) Ostman E, Granfeldt Y, Persson L,Bjork I. Vinegar supplementation lowers glucose and insulin responses and increases satiety after a bread meal in healthy subjects. European journal of clinical nutrition 2005; 59(9): 983-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16015276?dopt=Abstract
(4) Carol S. Johnoston, Amanda J. Buller. Vinegar and Peanut Products as Complementary Foods to Reduce Postprandial Glycemia. Journal of American Dietetic Association 2005;105(12) :1939-1942.http://www.adajournal.org/article/S0002-8223(05)01222-8/abstract
(5) Carol S. Johnston, Cindy M. Kim, and Amanda J. Buller. Vinegar Improves Insulin Sensitivity to a High-Carbohydrate Meal in Subjects With Insulin Resistance or Type 2 Diabetes. Diabetes Care 2004;27:281-282.
http://care.diabetesjournals.org/cgi/content/full/27/1/281
(6) Carol S. Johnston , Andrea M. White, and Shannon M. Kent. Preliminary evidence that regular vinegar ingestion favorably influences hemoglobin A1c values in individuals with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Research and Clinical Practice 2009;84(2): e15-e17.
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T5Y-4VT0GVY-2&_user=1454333&_coverDate=03%2F09%2F2009&_alid=891788729&_rdoc=2&_fmt=high&_orig=search&_cdi=5015&_sort=d&_docanchor=
&view=c&_ct=81&_acct=C000052544&_version=1&_urlVersion=0&_userid=1454333&md5=
020a14bc89083e3401941dc372620127
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16630552
(7) Sakakibara S, Yamauchi T, Oshima Y, Tsukamoto Y, Kadowaki T. Acetic acid activates hepatic AMPK and reduces hyperglycemia in diabetic KK-A(y) mice. Biochemical Biophysical    Research Communication 2006;344(2):597-604. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16630552
(8) Fushimi T, Tavama K, Fukava M, Kitakoshi K, Nakai N, Tsukamato Y, Sato Y. Acetic acid feeding enhances glycogen repletion in liver and skeletal muscle of rats. The Journal of Nutrition2001; 131(7):1973-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11435516?holding=ukpmc
(9) KONDO S, TAYAMA K, TSUKAMOTO Y, IKEDA KYAMORI Y. Antihypertensive Effects of Acetic Acid and Vinegar on Spontaneously Hypertensive Rats. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 2001;65(12):2690-2694.  http://sciencelinks.jp/j-east/article/200207/000020020702A0166161.php
(10) Dietary acetic acid reduces serum cholesterol and triacylglycerols in rats fed a cholesterol-rich diet.  http://pt.wkhealth.com/pt/re/bjon/abstract.00002375-20060500000008.htm;jsessionid=JNTV5sXGYkB6JdqqdcQ8rnppg6KSCjyTPLwc8jMGfXlgD8pc5QrV!-336083349!181195628!8091!-1
(11) Vinegar Strengthens Boneshttp://www.thirdage.com/nutrition/study-vinegar-strengthens-bones
(12) http://www.buzzle.com/articles/health-benefits-apple-cider-vinegar.html
(13) http://vitanetonline.com/forums/1/Thread/1226

SIRSAK

TANAMAN SIRSAK YANG LUAR BIASA KHASIATNYA
Sinonim: Annona macrocarpa, A. bonplandiana, A. cearensis, Guanabanus muricatus
Nama-nama umum atau nama ilmiah sirsak : graviola, sirsak, guanabana, guanábano, guanavana, guanaba, corossol épineux, huanaba, toge-banreisi, durian Benggala, nangka Blanda, cachiman épineux.
Sementara klasifikasi daun sirsak secara ilmiah diklasifikasikan sebagai Annona muricata
Bagian yang Digunakan: Daun, buah, biji, kulit kayu, akar

sirsak 300x300 Penelitian Sirsak
Deskripsi Tanaman
Properti & Aksi Didokumentasikan: antibakteri, obat cacing, antikanker, antikonvulsan, antidepresan, antijamur, antimikroba, antineoplastik, antiparasit, antispasmodic, antitumorous, antivirus, astringent, cardiodepressant, sitostatik, sitotoksik, obat penurun panas, hipotensif, insektisida, obat dada, piscicide, obat penenang , obat perut, vasodilator, vermifuge
Bahan Kimia
Termasuk: acetogenins Annonaceous: annocatalin, annohexocin, annomonicin, annomontacin, annomuricatin A & B, A E annomuricin melalui, annomutacin, annonacin, (beberapa iso, cis, satu, dll), annonacinone, annopentocin A melalui C, cis-annonacin, cis-corossolone, cohibin A melalui D, corepoxylone, coronin, corossolin, corossolone, donhexocin, epomuricenin A & B, gigantetrocin, gigantetrocin A & B, gigantetrocinone, gigantetronenin, goniothalamicin, iso-annonacin, javoricin, montanacin, montecristin, Sebuah muracin melalui G , muricapentocin, muricatalicin, muricatalin, muri-catenol, muricatetrocin A & B muricatin D, muricatocin A melalui C, muricin H, muricin I, muricoreacin, murihexocin 3, murihexocin A melalui C, murihexol, murisolin, robustocin, rolliniastatin 1 & 2, saba-Delin, solamin, uvariamicin I & IV, xylomaticin
Seluruh bagian dari pohon sirsak dimanfaatkan dalam obat alami di daerah tropis, termasuk kulit, daun, akar, buah, dan biji buah. Sifat yang berbeda dan menggunakan diberikan ke bagian yang berbeda dari pohon. Umumnya, buah dan jus buah diambil untuk cacing dan parasit, untuk demam dingin, sebagai lactagogue (untuk meningkatkan ASI setelah melahirkan), dan sebagai zat untuk diare dan disentri. Benih hancur digunakan sebagai vermifuge dan anthelmintik terhadap parasit internal dan eksternal, kutu kepala, dan cacing. Kulit kayu, daun, dan akar dianggap obat penenang, antispasmodic, hipotensi, dan yg menenangkan, dan teh yang dibuat untuk berbagai gangguan terhadap efek tersebut.
Sirsak memiliki sejarah panjang dan kaya penggunaan untuk jamu serta penggunaan sebagai obat tradisional yang lama dan terbukti. Di Andes Peru, teh daun digunakan untuk radang selaput lendir hidung (radang selaput lendir) dan biji dihancurkan digunakan untuk membunuh parasit. Di Amazon Peru kulit kayu, akar, dan daun digunakan untuk diabetes dan sebagai obat penenang dan antispasmodic. Suku-suku asli di Guyana menggunakan daun dan/atau teh kulit kayu sebagai obat penenang dan tonik jantung. Di Amazon Brasil teh daun digunakan untuk masalah hati, dan minyak daun dan buah mentah dicampur dengan minyak zaitun dan digunakan secara eksternal untuk neuralgia, rematik, dan nyeri artritis. Di Jamaika, Haiti, dan Hindia Barat, buah dan/atau jus buah digunakan untuk demam, parasit dan diare, dan sebagai sebuah lactagogue; kulit kayu atau daun digunakan sebagai obat yang menenangkan, antispasmodic, obat penenang, dan untuk kondisi jantung, batuk , influensa, persalinan sulit, asma, asthenia, hipertensi, dan parasit.
Banyak senyawa bioaktif dan fitokimia telah ditemukan di sirsak, banyak ilmuwan telah mempelajari sifat-sifatnya sejak tahun 1940. Banyak kegunaan dalam pengobatan alami telah divalidasi oleh penelitian ilmiah. Beberapa studi oleh para peneliti yang berbeda menunjukkan bahwa kulit batang serta daun memiliki hipotensi, antispasmodic, antikonvulsan, vasodilator, relaksasi otot halus, dan kegiatan cardiodepressant pada hewan. Para peneliti memverifikasi sifat hipotensif daun sirsak di tikus lagi pada tahun 1991. Beberapa studi selama bertahun-tahun telah menunjukkan bahwa daun, kulit kayu, akar, batang, dan biji ekstrak sirsak adalah antibakteri secara in vitro terhadap banyak patogen, dan kulit kayu yang memiliki sifat antijamur. Biji Graviola menunjukkan sifat antiparasit aktif dalam studi tahun 1991, dan ekstrak daun menunjukkan untuk menjadi aktif terhadap malaria di dua studi lainnya (pada tahun 1990 dan 1993). Daun, akar, dan biji graviola menunjukkan sifat insektisida, dengan biji menunjukkan aktivitas insektisida yang kuat dalam sebuah studi awal 1940. Dalam sebuah studi klinis 1997, alkaloid baru ditemukan di buah sirsak menunjukkan efek antidepressive pada hewan.
Dalam program 1976 skrining tanaman oleh National Cancer Institute, daun dan batang sirsak menunjukkan sitotoksisitas aktif terhadap sel kanker dan peneliti telah menindaklanjuti temuan ini sejak itu. Banyak penelitian kanker pada sirsak berfokus pada satu set novel phytochemical yang disebut acetogenins Annonaceous. Sirsak menghasilkan senyawa alami dalam daun dan batang, kulit kayu, dan biji buah. Tiga kelompok penelitian terpisah telah mengisolasi senyawa acetogenin di sirsak yang telah menunjukkan sifat antitumorous dan antikanker yang signifikan, dan toksisitas selektif terhadap berbagai jenis sel kanker (tanpa merusak sel sehat) menerbitkan delapan studi klinis pada temuan mereka. Banyak acetogenins telah menunjukkan toksisitas selektif untuk sel tumor pada dosis yang sangat rendah – sesedikit 1 bagian per juta. Empat studi yang diterbitkan pada tahun 1998 yang lebih menentukan fitokimia dan acetogenins yang menunjukkan sifat antikanker terkuat, antitumorous, dan antivirus. Sejauh ini, acetogenins tertentu dalam sirsak telah dilaporkan selektif beracun untuk jenis sel tumor: baris sel karsinoma paru; payudara manusia garis tumor padat; adenokarsinoma prostat; baris sel karsinoma pankreas, baris sel adenokarsinoma kolon; baris sel kanker hati; baris sel manusia limfoma, dan multi-obat adenokarsinoma payudara manusia yang ampuh.
Acetogenins Annonaceous hanya ditemukan dalam keluarga Annonaceae (sirsak). Secara umum, acetogenins Annonaceous berbagai keluarga tanaman telah didokumentasikan dengan antitumorous, antiparasit, pestisida, antiprotozoal, kegiatan antifeedant, anthelmintik, dan antimikroba. Cara penelitian tindakan di tiga laboratorium terpisah baru-baru ini menetapkan bahwa acetogenins adalah penghambat yang luar biasa dari proses enzim yang hanya ditemukan dalam membran sel tumor kanker. Purdue University, West Lafayette, Indiana, telah melakukan banyak penelitian pada acetogenins, banyak yang telah didanai oleh National Cancer Institute dan/atau Institut Kesehatan Nasional (NIH). Sejauh ini, Universitas Purdue dan/atau stafnya telah mengajukan setidaknya sembilan AS dan/atau paten internasional pada pekerjaan mereka di sekitar properti antitumorous dan insektisida dan penggunaan acetogenins ini. Dalam salah satu review mereka, berjudul “Kemajuan terbaru dalam Acetogenins Annonaceous,” negara mereka, “Baru-baru ini kami melaporkan bahwa acetogenins Annonaceous selektif dapat menghambat pertumbuhan sel kanker dan juga menghambat pertumbuhan sel tumor adriamisin resisten. Lebih banyak acetogenins telah diisolasi dan tes sitotoksisitas tambahan telah dilakukan, kami telah memperhatikan bahwa, meskipun sebagian besar acetogenins memiliki potensi tinggi di antara beberapa jalur padat sel tumor manusia, beberapa turunan dalam jenis struktural yang berbeda dan beberapa isomer posisional menunjukkan selektivitas yang luar biasa di antara baris sel tertentu , misalnya, melawan kanker prostat (PC-3). Kita sekarang memahami modus utama tindakan untuk acetogenins. Mereka berpotensi menghambat NADH: ubiquinone oxidoreductase, yang dalam enzim penting pada kompleks I mengarah ke fosforilasi oksidatif dalam mitokondria. Sebuah laporan terbaru menunjukkan bahwa mereka bertindak langsung di lokasi-lokasi ubiquinone-katalitik di dalam kompleks I dan di dehidrogenase glukosa mikroba. Mereka juga menghambat ubiquinone terkait oksidase NADH yang aneh pada membran plasma sel kanker. “
Pada tahun 1997, Purdue University menerbitkan informasi dengan berita yang menjanjikan bahwa beberapa acetogenins Annonaceous “… tidak hanya efektif dalam membunuh tumor yang telah terbukti tahan terhadap agen antikanker, tetapi juga tampaknya memiliki afinitas khusus untuk sel yang resisten tersebut.” Dalam beberapa wawancara setelah informasi ini dipublikasikan, para kepala farmakolog dalam penelitian Purdue menjelaskan bagaimana ini bekerja. Saat ia menjelaskan hal itu, sel kanker yang bertahan pada kemoterapi dapat mengembangkan resistansi terhadap agen awalnya digunakan seperti yang lainnya, bahkan tidak berhubungan, obat-obatan. Fenomena ini disebut resistensi multi-obat (MDR). Salah satu cara bahwa sel-sel kanker mengembangkan resistensi terhadap obat kemoterapi adalah dengan menciptakan sebuah pompa penghabisan antar sel disebut pompa dimediasi P-glikoprotein. Jenis pompa ini mampu mendorong agen antikanker keluar dari sel sebelum mereka dapat membunuhnya. Rata-rata, hanya sekitar dua persen dari sel-sel kanker dalam setiap orang yang diberikan mungkin mengembangkan pompa ini – tetapi mereka adalah dua persen yang akhirnya dapat tumbuh dan berkembang untuk menciptakan tahan multi obat  tumor. Beberapa penelitian terbaru tentang acetogenins melaporkan bahwa mereka mampu mematikan pompa antar sel ini, sehingga membunuh tumor MDR. Peneliti Purdue melaporkan bahwa acetogenins terutama membunuh sel-sel kanker yang tahan multi-obat ini dengan memblokir transfer ATP – sumber utama energi sel – ke dalamnya. Sebuah sel tumor membutuhkan energi untuk tumbuh dan berkembang biak, dan lebih banyak untuk menjalankan pompa dan mengusir agen menyerang. Dengan energi penghambat ke sel, tidak dapat lagi menjalankan pompanya. Ketika acetogenins memblokir ATP untuk sel tumor dari waktu ke waktu, sel tidak lagi memiliki energi yang cukup untuk mengoperasikan proses mempertahankan dan mati. Sel-sel normal jarang mengembangkan seperti pompa ini, sehingga mereka tidak memerlukan sejumlah besar energi untuk menjalankan pompa dan, umumnya, tidak terpengaruh oleh inhibitor ATP. Peneliti Purdue melaporkan bahwa 14 acetogenins berbeda diuji sejauh ini menunjukkan sifat memblokir ATP yang ampuh (termasuk beberapa ditemukan hanya dalam sirsak). Mereka juga melaporkan bahwa 13 dari 14 acetogenins diuji lebih ampuh melawan sel kanker payudara MDR daripada ketiga obat standar (adriamisin, vincristine, vinblastin dan) mereka yang digunakan sebagai kontrol.
Sebuah studi menarik dalam in vivo diterbitkan pada bulan Maret 2002 oleh peneliti di Jepang, yang sedang belajar berbagai acetogenins ditemukan di beberapa spesies tanaman. Mereka menginokulasi tikus dengan karsinoma sel kanker paru-paru Lewis. Sepertiga tidak menerima apa-apa, sepertiga menerima adriamisin obat kemoterapi, dan sepertiga menerima acetogenin graviola utama, annonacin (pada dosis 10 mg/kg). Pada akhir dua minggu, lima dari enam pada kelompok kontrol yang tidak diobati masih hidup dan paru-paru ukuran tumor kemudian diukur. Kelompok adriamisin menunjukkan penurunan 54,6% dari massa tumor dibanding kelompok kontrol – tetapi 50% dari hewan telah meninggal dari keracunan (tiga dari enam). Tikus menerima annonacin semua masih hidup, dan tumor dihambat sebanyak 57,9% – sedikit lebih baik dari adriamisin – dan tanpa toksisitas. Hal ini menyebabkan para peneliti untuk merangkum; “Hal ini menunjukkan bahwa annonacin kurang beracun pada tikus. Mempertimbangkan aktivitas antitumor dan toksisitas, annonacin dapat digunakan sebagai acuan utama untuk mengembangkan agen antikanker yang potensial..” Yang penting untuk dicatat, bagaimanapun, bahwa annonacin hanya menghambat pertumbuhan normal dari tumor paru-paru selama periode dua minggu, tetapi tidak membasmi tumor atau menghentikan pertumbuhan mereka sama sekali.
Penelitian kanker sedang berlangsung pada tanaman penting ini dan bahan kimia tanaman, seperti beberapa perusahaan farmasi dan universitas terus melakukan penelitian, pengujian, paten usaha, dan untuk mensintesis bahan kimia ini menjadi obat kemoterapi baru. Selain itu, peneliti telah melaporkan bahwa NADH dehidrogenase inhibitor dapat menekan infeksi HIV. Sebagai bahan dari jenis acetogenins Annonaceous, beberapa acetogenins ditemukan dalam sirsak dan tanaman Annona lainnya telah disampaikan kepada program skrining anti-AIDS NIH oleh Purdue University; penelitian terus dilakukan di bidang ini juga.
Seorang peneliti diringkasan karyanya menyebutkan: “Pada saat persiapan (Agustus 1998) dari tinjauan saat ini, lebih dari 350 acetogenins Annonaceous telah diisolasi dari 37 spesies. Upaya awal kami menunjukkan bahwa sekitar 50%, dengan lebih dari 80 spesies Annonaceous disaring, secara signifikan bioaktif dan layak fraksinasi, dengan demikian, kelas senyawa ini dapat diharapkan untuk terus tumbuh pada tingkat eksponensial di masa depan, asalkan dukungan keuangan untuk upaya penelitian tersebut dapat ditemukan. Dengan runtuhnya hutan hujan tropis dunia, mendorong pekerjaan tersebut sebelum keragaman kimia yang luar biasa besar, yang terkandung dalam spesies yang terancam punah, hilang. ” Mungkin – jika cukup banyak orang percaya bahwa mungkin obat untuk kanker atau AIDS benar-benar terkunci jauh di sebuah tumbuhan hutan hujan – kami akan mengambil langkah yang diperlukan untuk melindungi hutan hujan yang tersisa kita dari kehancuran.
Kontraindikasi:
Sirsak telah menunjukkan aktivitas stimulan rahim dalam studi hewan (tikus) dan untuk itu tidak boleh digunakan selama kehamilan.
Sirsak telah menunjukkan hipotensi, vasodilator, dan kegiatan cardiodepressant dalam studi hewan dan merupakan kontraindikasi bagi orang dengan tekanan darah rendah. Orang yang memakai obat antihipertensi harus memeriksa dengan dokter mereka sebelum mengambil sirsak sebagai terapi dan memonitor tekanan darah mereka (sebagai obat mungkin perlu penyesuaian).
Sirsak telah menunjukkan secara signifikan dalam sifat antimikroba in vitro. Kronis, penggunaan jangka panjang tanaman ini dapat menyebabkan kematian massal bakteri menguntungkan dalam saluran pencernaan karena sifat antimikroba. Melengkapi diet dengan probiotik dan enzim pencernaan dianjurkan bila tanaman ini digunakan untuk lebih dari 30 hari.
Sirsak telah menunjukkan sifat emetik dalam satu studi hewan dengan babi. Dosis tunggal yang besar dapat menyebabkan mual atau muntah. Mengurangi penggunaan yang sesuai jika hal ini terjadi.
Satu penelitian dengan tikus diberi ekstrak batang-batang intragastrically (pada 100 mg / kg) melaporkan peningkatan dopamin, norepinefrin, dan aktivitas oksidase monomine, serta penghambatan pelepasan serotonin dalam stres akibat tikus. Dengan demikian, penggunaan tanaman ini mungkin kontraindikasi dalam kombinasi dengan MAO inhibitor dan beberapa antidepresan resep. Periksa dengan dokter Anda terlebih dahulu jika Anda sedang mengonsumsi antidepresan resep atau obat inhibitor MAO sebelum mengambil sirsak.
Ekstrak alkohol daun sirsak tidak menunjukkan efek toksisitas atau samping pada tikus pada 100 mg/kg, namun pada dosis 300 mg / kg, penurunan perilaku eksploratif dan konstriksi abdominal ringan diamati. Jika sedasi atau mengantuk terjadi, mengurangi jumlah yang digunakan.
Interaksi Obat: Tidak ada telah dilaporkan, namun sirsak mungkin mempotensiasi obat depresan antihipertensi dan jantung. Mungkin mempotensiasi obat antidepresan dan mengganggu MAO-inhibitor obat. Lihat kontraindikasi atas.
Etnobotani: Penggunaan Seluruh Dunia
Brazil
Abses, analgesik, anthelmintik, antispasmodic, astringent, bronkitis, yg menenangkan, masalah dada, batuk, diabetes, diare, disentri, edema, muntah, demam, kolik usus, masalah hati, neuralgia, parasit, rematik
Karibia
Antispasmodic, dingin, demam, flu, gangguan pencernaan, gugup, palpitasi, ruam, obat penenang, penyakit kulit
Curaçao
Melahirkan, kandung empedu, gugup, kelahiran, obat penenang, teh, obat penenang
Haiti
Asthenia, kataplasma, cicatrizant, batuk, diare, muntah, demam, influensa, jantung kondisi, lactagogue, yg menenangkan, parasit, pediculicide, pellagra, obat penenang, obat tidur, sakit, kejang, obat perut
Jamaika
Antispasmodic, asthenia, asma, diuretik, demam, jantung kondisi, hipertensi, lactagogue, obat yg menenangkan, parasit, obat penenang, vermifuge
Malaysia
Astringent, demam, batuk, diare, dermatosis, hipertensi, rematik, obat penahan darah
Meksiko
Astringent, diare, disentri, demam, minuman keras, dada, kadas, kudis
Panama
Obat cacing, diare, dispepsia, ginjal, piscicide, maag (lambung), vermifuge
Peru
Antiparasit, antispasmodic, radang selaput lendir hidung, diabetes, diare, disentri, demam, (kulit) hipertensi, gangguan pencernaan, insektisida, kutu, gangguan hati, obat penenang, tumor, borok (internal)
Trinidad
Depurative, pingsan, flu, galactagogue, tekanan darah tinggi, hipertensi, insomnia, palpitasi, ringworms
Hindia Barat
Asma, melahirkan, diare, hipertensi, lactagogue, parasit, cacing
Di tempat lain
Analgesik, antiphlogistic, arthritis, asma, astringent, empedu, melahirkan, cyanogenetic, diare, disentri, obat penurun panas, jantung, insektisida, ginjal, lactagogue, hati, malaria, dada, pediculicide, piscicide, kadas, kudis, obat penenang, lambung, obat penenang



Referensi:
Feng, PC, dkk. “Farmakologi pemutaran beberapa tanaman obat India Barat.” J. Pharm. Pharmacol. 1962; 14: 556-61.
Meyer, TM “The alkaloid dari Annona muricata.” Ing. Ned. Indie. 1941; 8 (6): 64.
Carbajal, D., dkk. “Farmakologi pemutaran decoctions tanaman yang biasa digunakan dalam obat rakyat Kuba.” J. Ethnopharmacol. 1991; 33 (1/2): 21-4.
Misas, CAJ, dkk. “Kontribusi terhadap evaluasi biologis tanaman Kuba IV..” Rev Cubana Med. Trop. 1979; 31 (1): 29-35.
Sundarrao, K., dkk. “Awal skrining aktivitas antibakteri dan antitumor Papua Guinea Baru tanaman obat asli.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31 (1): 3-6.
Heinrich, M., et al. “Parasitologi dan mikrobiologi evaluasi Mixe tanaman obat India (Meksiko).” J. Ethnopharmacol. 1992; 36 (1): 81-5.
Lopez, Ibrahim AM “ekstrak tanaman dengan sifat sitostatik tumbuh di Kuba I..” Rev Cubana Med. Trop. 1979; 31 (2): 97-104.
Bories, C., dkk. “Antiparasit aktivitas Annona muricata dan Annona cherimolia benih.” Planta Med. 1991; 57 (5): 434-36.
Antoun, MD, et al. “Skrining dari flora dari Puerto Rico untuk bioaktif antimalaria yang potensial.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31 (4): 255-58.
Gbeassor, M., et al. “Dalam kegiatan in vitro antimalaria dari enam tanaman obat.” Phytother. Res. 1990; 4 (3): 115-17.
Tattersfield, F., dkk. “Para insektisida sifat spesies tertentu Annona dengan suatu strain India Mundulea sericea (Supli).” Ann. Appl. Biol. 1940; 27: 262-73.
Hasrat, JA, dkk. “Isoquinoline derivatif diisolasi dari buah Annona muricata sebagai 5-5-HT1A HTergic reseptor agonis pada tikus. Antidepressive asri (memimpin) produk” J. Pharm. Pharmacol. 1997; 49 (11): 1145-49.
Anon. Unpublished data, National Cancer Institute. Nat Kanker Inst Tengah Files (1976). Dari File NAPRALERT, University of Illinois, 1995.
Zeng, L., dkk. “Lima acetogenins cincin baru monotetrahydrofuran dari daun Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1996; 59 (11): 1035-42.
Rieser, MJ, dkk. “Lima baru acetogenins cincin mono-tetrahidrofuran dari biji Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1996; 59 (2): 100-8.
Wu, FE, dkk. “Tambahan bioaktif acetogenins, annomutacin dan (2,4-trans dan cis)-10R-annonacin-A-yang, dari daun Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (9): 1430-1437.
Wu, FE, dkk. “Baru bioaktif monotetrahydrofuran Annonaceous acetogenins, annomuricin C dan muricatocin C, dari daun Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 909-15.
Wu, FE, dkk. “Muricatocins A dan B, dua baru bioaktif acetogenins Annonaceous monotetrahydrofuran dari daun Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 902-8.
Wu, FE, dkk. “Dua baru acetogenins Annonaceous sitotoksik monotetrahydrofuran, annomuricins A dan B, dari daun Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58 (6): 830-36.
Rieser, MJ, dkk. “Bioaktif tunggal cincin acetogenins dari ekstrak biji Annona muricata.” Planta Med. 1993; 59 (1): 91-2.
Rieser, MJ, dkk. “Muricatacin: a biologis aktif sederhana acetogenin turunan dari biji Annona muricata (Annonaceae)” tetrahedron Lett. 1991; 32 (9) :1137-40.
Kim, GS, dkk. “Muricoreacin dan murihexocin C, mono-tetrahidrofuran acetogenins, dari daun Annona muricata Fitokimia 1998; 49 (2):. 565-71.
Padma, P., et al. . “Pengaruh ekstrak Annona muricata dan Petunia nyctaginiflora pada virus Herpes simpleks J. Ethnopharmacol 1998; 61 (1):. 81-3.
Gleye, C., dkk. “Cis-monotetrahydrofuran acetogenins dari akar Annona muricata 1 J. Nat Prod 1998; 61 (5):… 576-9.
Kim, GS, dkk. “Dua baru mono-tetrahidrofuran cincin acetogenins, annomuricin E dan muricapentocin, dari daun Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1998; 61 (4): 432-36.
Woo MH, dkk. “Cis-Annonacin dan (2,4)-cis-dan trans-isoannonacins:. Acetogenins annonaceous sitotoksik monotetrahydrofuran dari biji Annona cherimolia” Arch. Pharm. Res. 1999 Oktober; 22 (5) :524-8.
Liaw, CC, dkk. “Baru sitotoksik acetogenins Annonaceous monotetrahydrofuran dari Annona muricata.” J. Nat. Prod. 2002; 65 (4): 470-75.
Chang, FR, dkk. “Novel acetogenins annonaceous sitotoksik dari Annona muricata.” J. Nat. Prod. 2001; 64 (7): 925-31.
Jaramillo, MC, dkk. “Sitotoksisitas dan antileishmanial aktivitas Annona muricata pericarp.” Fitoterapia 2000; 71 (2): 183-6.
Betancur-Galvis, L., dkk. “Antitumor dan antivirus aktivitas Kolombia ekstrak Lant obat.” Mem. Inst. Oswaldo Cruz 1999; 94 (4): 531-35.
Oberlies, NH, dkk. “Struktur-aktivitas hubungan acetogenins Annonaceous beragam terhadap multidrug adenokarsinoma mammae tahan manusia (MCF-7/Adr) sel.” J. Med. Chem; 40 (13) :2102-6 1997..
Keinan, E., dkk. “Antibodi-katalis organik dan organologam transformasi dan perpustakaan kimia acetogenins Annonaceous.” Para Skaggs Institut Kimia Biologi Ilmiah Laporan 1997-1998.
Zeng, L., dkk., “Kemajuan terbaru dalam acetogenins Annonaceous.” Nat. Prod Rep 1996; 13 (4): 275-306.
Anon, Purdue Berita September 1997; Universitas Purdue, West Lafayette, IN.. http://www.purdue.edu
Feras, T., dkk. “Annonaceous acetogenins: Kemajuan terbaru.” J. Nat. Prod. 1999; 62 (3): 504-540.
Wang, LQ, dkk. “Annonaceous acetogenins dari daun Annona montana.” Bioorg. Med. Chem. 2002; 10 (3): 561-65.
Padma, P., et al. “Pengaruh Annona muricata dan cerasoides Polyalthia pada neurotransmitter otak dan enzim monoamine oxidase berikut stres imobilisasi dingin.” J. Natural remedies 2001; 1 (2): 144-46.
N’gouemo, P., et al. “Efek ekstrak etanol Annona muricata di pentylenetetrazol akibat kejang kejang pada tikus.” Phytother. Res. 1997; 11 (3): 243-45.

Tidak ada komentar:

Poskan Komentar